La maladie telle que je la vois...

Publié le par seperwoman


Deux, trois choses à rappeler, absolument nécessaire.


Tout d’abord, la sclérose en plaques n’est absolument pas contagieuse, ni par le baiser, les postillons, les wc, une bouteille commune, des draps, les rapports sexuels,…. CE N’EST PAS CONTAGIEUX.


Quand on « l’attrappe », c’est le jack-pot. C’est-à-dire que ça compte double, voire triple au Scrabble, c’est ce que j’appelle « une vraie maladie ».


Mais attention, pas n’importe laquelle, c’est une maladie connue et reconnue, mais surtout c’est une maladie incurable dans l’immédiat (compte tenu des progrès de la médecine, on aura peut-être « le temps » d’avoir LE traitement qui soigne ?


Que signifie contracter une maladie pareille ?...


C’est assez simple. D’abord les médecins mettent du temps à « l’appeler » (pour moi ils auront mis 2 ans environ), ensuite de part ses symptômes, elle handicape notre vie (douleurs, paralysies, symptômes bizarres tels que fourmillements), et surtout, SURTOUT, elle nous « plombe » notre vie de tous les jours.


Les symptômes précédents, mais également une baisse conséquente de libido (je vous dis pas pour le conjoint….), et dans ta tête !!! un vrai merdier….


Avec des troubles dûs à la maladie (oublis, automatismes revus (du style : la machine à laver le linge est dans la buanderie, mais je vais dans la cuisine (juste à côté) pour vider la machine…, les toilettes sont avant la salle de bains, mais je vais une fois sur trois dans la salle de bains pour aller aux toilettes…) mais surtout, ça te ruine ta vie, tes espoirs, tes envies, tes motivations… … y’a plus que dalle de cohérent.


C’est en quelque sorte une maladie qui va « t’achever » à  petit feu, mais que tu te dois de déguster longtemps.

Les plus que moins dans cette maladie : Tu subis jusqu’au bout les symptômes, mais surtout, tu ne peux pas prévoir les manifestations à venir.  Ca peut être une « simple paralysie », comme une paralysie définitive.


Tu te suicides, tu vas sur la chaise électrique… c’est rapide ; Là, tu te dois d’accepter chaque moment, c’est peut-être ça le pire ? J’en sais rien.


Cette maladie est tellement pourrie, que tu ne sais pas où te placer.


Elle te bouffe certes tes neurones, mais également tes sentiments.


En ce moment, après 3 jours de cortisone, j’ai le moral plutôt bon, mais j’ai beaucoup de mal à supporter mes enfants, le moindre « maman » me hérisse le poil…Mère indigne va !!!!

 

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Publié dans Mai 2009

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M
C'est incroyable, tu résumes à la virgule près tout ce que peut vivre et ressentir un " sépien" . J'ai jamais osé le mettre sur mon blog, ma maman le lit et je ne voudrais pas l'inquiéter, elle habite loin.....<br /> Hier pour la première journée mondiale de la SEP, les médias !!!!! pas un mot, heureusement qu'il y a les blogs et les forums pour en parler!!!!<br /> Bonne journée et bisous
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A
Ca ne doit pas être facile à vivre surtout que c'est malheureusement une maladie évolutive. Il faut profiter pleinement de l'instant présent. Bonne soirée
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S
<br /> <br /> Bonsoir Authentiqua, et merci pour ton com', effectivement, cette maladie évolue (en fonction des gens), quoi qu'il arrive, j'opte pour l'instant présent, trop fort, trop intense... Bonne soirée<br /> à toi. Bisous.<br /> <br /> <br /> <br />