Mardi 20 Juillet 2010 - Appel de Françoise Bertrand

Publié le par seperwoman

Parce qu'il y a de la place pour d'autres sur ce blog... je cite :

 

"ose-en-plaques-depuis-20-ans_-elle-fonde-ses-espoirs-sur-un.jpg

Françoise Bertrand souffre d’une sclérose en plaques depuis 20 ans. Elle fonde ses espoirs sur un traitement dispensé en Chine, qu’elle compte financer grâce à un appel aux dons lancé sur internet.

 

Françoise Bertrand n’est pas du genre à s’apitoyer sur son sort. Dans sa maison de Vinzieux (Ardèche), elle vous accueille avec le sourire, plaisante, discute ouvertement... Pourtant, cette ancienne enseignante de 56 ans souffre d’une sclérose en plaques “secondairement progressive” depuis une vingtaine d’années. Et elle donnerait beaucoup pour voir son état s’améliorer. Elle a donc décidé de se faire opérer en Chine. « J’ai eu connaissance par ma belle-sœur de traitements par cellules-souches qu’ils effectuaient là-bas. Il paraît que les résultats sont extraordinaires ! Forcément, cela m’a énormément intéressée, et je me suis tout de suite renseignée. Dans mon cas, ils réaliseraient une autogreffe à partir de cellules souches prélevées dans ma moelle osseuse. » Une méthode qui n’est pas pratiquée en France. « Il y a des questions éthiques et politiques qui font que nous n’en sommes qu’aux balbutiements dans ce domaine », souligne-t-elle sans animosité. Une situation qu’elle « comprend ». Mais en ce qui la concerne, elle fonde désormais ses espoirs sur les médecins asiatiques.

 

Reste dès lors à résoudre un problème, et non des moindres : avec quel argent financer ce traitement ? « Il me faut environ 50.000 € au total, estime-t-elle. Je pourrais vendre ma maison, mais je suis super bien ici. Alors j’ai décidé de lancer un appel aux dons sur internet. » Un projet auquel l’ancienne enseignante passionnée d’informatique s’est attelée fin mai, et qu’elle a vu aboutir environ un mois plus tard. Elle attend désormais les premiers résultats avec beaucoup d’espoirs : « On ne guérit pas de la sclérose en plaques, mais l’on peut s’attaquer aux symptômes, explique-t-elle. Je suis invalide à 90 %, et toujours extrêmement fatiguée. Le seul fait de rester cinq minutes au soleil m’épuise. J’ai quelqu’un qui s’occupe de tout chez moi. » Et Françoise Bertrand de conclure : « Même s’il n’y avait qu’une toute petite chance que ça marche, j’attends cela avec impatience. »

 

"

 

Source : Le Dauphiné - 19/07/2010

Publicité

Publié dans Juillet 2010

Pour être informé des derniers articles, inscrivez vous :
Commenter cet article
M
<br /> demander des dons alors qu'elle a un capital immobilier....<br /> mort de rire si elle veut on peut peut-etre la remunerer en plus.<br /> <br /> Profiter de la solidarité nationale voire internationale, c'est particulièrement pathetique d'autant que d'autres cas beaucoup plus grave beaucoup plus urgent et touchant des familles largement<br /> plus fragilisées socialement que financièrement ne le font pas.<br /> <br /> En plus cette opération ne garantis absolument rien je le sais d'autant plus que j'ai un fils qui a la SEP (Sclerose En Plaques) dans ce cas pourquoi je ne le ferais pas.... Il y a des traitements<br /> palliatif qui fonctionnent parfaitement.<br /> <br /> Franchement cette demarche est une insulte pour tous les donateurs honnêtes et solidaires<br /> <br /> <br />
Répondre
S
<br /> <br /> Bonjour Maminova,<br /> <br /> <br /> Je me permets de répondre à votre commentaire. Je pense que Françoise Bertrand croit à 100 % à cette opération "miracle", que répondre ? On ne sait pas à quel "stade de la maladie" elle en est,<br /> personnellement je ne connais pas ce type d'intervention, peut-être que les asiatiques ont eu des résultats concluants, "non homologués - ou reconnus" en France ? Vous parlez de précarité, mais à<br /> partir du moment où l'on est frappé par une maladie qui ne se soigne pas, nous sommes tous en situation précaire. Je ne parle pas de façon pécuniaire, mais la santé n'a pas de prix, nous sommes<br /> tous libres de nous tourner vers d'autres médecines, d'autres moyens pour calmer toutes douleurs et autres handicaps. Les traitements palliatifs ne fonctionnent pas toujours et systématiquement<br /> de la même façon selon tel ou tel patient. On pourrait avoir tout l'argent du monde dans son porte-monnaie, s'il n'y a pas de traitement avéré... J'ai mis une page sur mon blog où je me suis<br /> contentée de faire un "copier/coller" du Dauphiné, peut-être aussi les médias ont-ils tourné l'article à leur façon ???? A méditer. Mais si effectivement il existe loin d'ici un traitement qui<br /> enraye définitivement cette saloperie de SEP, il faut absolument que les gens concernés en soit informés. La recherche avancera si tout le monde s'en donne les moyens.<br /> <br /> <br /> <br />