Lundi 15 Mars 2010 - Visite de "routine"

Bonsoir à toutes et à tous,


Aujourd'hui, j'avais rendez-vous à 16h30 avec mon neurologue pour faire le point après la cure de bolus, ça c'était pour la seconde raison ; la première étant le renouvellement de mon traitement de fond, à savoir la (ou le) Copaxone.


J'arrive pile poil à l'heure (suis partie en retard de la maison, il était 16 h...)


Je repasse les tests "classiques" les yeux fermés, marcher le long d'une ligne, etc etc


Ensuite, assise sur son "lit", il me teste les réflexes (genoux, mollets, cuisses, pieds).


Génial, j'ai tout retrouvé de mes sensations perdues la dernière fois.


On parle, de choses et d'autres... du traitement, de la maladie, de son évolution... ...


Il me demande si je supporte bien le traitement en question... joker !!! Mon ventre ressemble à tout, sauf à mon bide d'avant !!!


Il parle alors de changer le traitement. Pas tout de suite, certes, mais à envisager la prochaine fois que l'on se verra.


Mon organisme ne supporte pas les injections. Enfin disons plutôt que mon corps réagit aux piqures.


Chaque injection me provoque une boule dure, l'équivalent en taille d'une pièce de 20 centimes.


Sauf qu'à chaque injection, une boule pareille naît, et du coup, mon ventre ne ressemble plus à rien. Sur le fond.... c'est pas grave, mais maintenant, à chaque injection, une partie du produit injecté est rejeté, et mon bide ne ressemble plus à grand chose.


Je lui ai dis que je me piquais très rarement, par la force des choses, sur la fesse droite, mais... ça suffit pas, ou plutôt plus...


On doit se revoir au mois d'Août 2010, sauf "cas d'urgence", le traitement risque de changer à ce moment là, l'organisme ne "devant pas" tolérer d'avantage les injections qu'aujourd'hui.


Voilà pour les dernières nouvelles, reste encore le "résultat" de mes tracas de ces derniers jours... j'ai oublié le nom apporté.


Essais de vous tenir au courant, bonne soirée à tous.